Reinraumlösungen, die höchsten Ansprüchen genügen

 
 

Die VDI 2083 definiert Reinräume wie folgt: Ein Reinraum ist ein durch eine Wand oder Ähnliches abgegrenzter Bereich, dessen Reinheitsgrad durch Einleitung gereinigter Luft mit Überdruck erreicht wird. 

Dieser Zustand ist eine Voraussetzung für spezielle Fertigungsverfahren. Um jederzeit vergleichbare Bedingungen vorzuweisen, werden in Reinräumen auch  Temperatur, relative Feuchtigkeit, Partikel und der Druck kontrolliert. 

Einen Raum zu entwickeln, der diesen anspruchsvollen Kriterien entspricht, verlangt nach spezialisierten und erfahrenen Experten. Wir entwickeln, bauen, installieren und betreuen Reinräume aller  Sicherheitsstufen, Reinräume im Pharmabereich nach GMP (good manufacturing practice), der Mikroelektronik und Lebensmittelindustrie. Daneben bieten wir Lösungen zur Brandbekämpfung, Prozesssteuerung, Monitoring, Prozesskälte, Prozessabluft, Messung von Partikeln und Reinheitsklassen sowie der Elektrotechnik in Reinräumen.  

 

Die Planung und Errichtung eines zertifizierten Reinraumes erfolgt in folgenden Schritten: 

  • Grundlagenermittlung  
    Wir beraten Sie bei der Ermittlung Ihres Bedarfs. Damit erstellen wir ein Planungskonzept unter anderem mit einer Vordimensionierung der Systeme, einer Wirtschaftlichkeitsbetrachtung und einer Darstellung. 
  • Entwurfs- und Ausführungsplanung 
    Während der Planungsphase werden alle Systeme und Anlagenteile berechnet und bemessen und es entsteht die Detailzeichnung samt Funktions- und Strangschemata, allen Funktionalitäten und Systemanbindungen. Sie ist die Grundlage für die Montage. 
  • Schlüsselfertige Installation
    Unsere Monteure übernehmen die komplette Installation der gebäudetechnischen Anlagen, der Reinraumwände, der Reinraumdecke mit so genannter Filter Fan Unit (FFU). Kommunikation und Dokumentation werden dabei groß geschrieben. 
  • Qualifikation und Validierung 
    Die Qualifizierung des Systems ist ein wichtiger Teil des ValidierungsprozessesIn diesem Fall übernimmt Caverion die Verantwortung für die Designqualifikation (DQ), Installationsqualifikation (IQ), Funktionsqualifikation (OQ) und Leistungsqualifikation (PQ) 

Caverion ist Ihr verlässlicher Reinraum-Partner für anspurchsvolle Umgebungen der Mikroelektronik, OptikPharmazie und Biotechnologie sowie in Krankenhäusern. 

Kontaktieren Sie uns und erfahren Sie mehr über unsere Leistungen und Erfahrung auf diesem Gebiet. 

 

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